Família mobiliza campanha por tratamento médico urgente da filha

A família Centenaro, de São Miguel do Oeste, está mobilizando a comunidade para arrecadar recursos destinados ao tratamento médico da pré-adolescente Gabriela, de 13 anos, que convive com uma síndrome genética rara conhecida como deficiência do transportador de glicose tipo 1 (GLUT1-DS). A condição afeta a capacidade do organismo de transportar glicose ao cérebro, provocando convulsões severas e regressão motora e cognitiva.

Inicialmente diagnosticada equivocadamente com paralisia cerebral, Gabriela só passou a receber o tratamento adequado após os pais, Ravier e Ester Centenaro, insistirem por exames genéticos. Com o diagnóstico correto, ela passou a ser acompanhada pelo Instituto da Criança da USP, onde apresentou avanços significativos. No entanto, as crises convulsivas persistem, mesmo com dieta cetogênica rigorosa e uso de medicamentos anticonvulsivantes.

A família busca agora viabilizar a realização do tratamento com a tecnologia Cytotron, disponível apenas na Índia e no México. A terapia utiliza campos eletromagnéticos para estimular a regeneração de áreas cerebrais danificadas e pode representar uma melhora significativa na qualidade de vida de Gabriela. O tratamento inclui 28 sessões diárias, com protocolos personalizados baseados em exames neurológicos realizados no local.

Diante dos custos exuberantes, os pais lançaram uma campanha solidária com vaquinha online e chave Pix, e torcem pela empatia e caridade de quem puder contribuir. Quem desejar colaborar com qualquer valor pode contribuir por meio da chave Pix 100.592.359-00, em nome de Gabriela Maria Centenaro, ou acessando a campanha na plataforma Vakinha pelo link: vakinha.com.br/vaquinha/me-ajudem-a-ajudar-minha-filha. Toda ajuda é bem-vinda e faz a diferença na caminhada da Gabriela em busca de uma vida com mais saúde e bem-estar.