No último domingo (17), a agência liberou o uso de 6 milhões de doses da vacina, desenvolvida pelo Instituto Butantan e pela farmacêutica chinesa Sinovac
A diretoria da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância
Sanitária) decide, em reunião nesta sexta-feira (22), se autoriza o uso
emergencial de mais 4,8 milhões de doses da vacina Coronavac.
Dose da vacina Coronavac contra a Covid-19
O uso emergencial pode ser concedido a vacinas que estão em
fase de desenvolvimento, desde que estudos clínicos tenham sido feitos no
Brasil – Foto: Governo do Estado de São Paulo/Divulgação/ND
No último domingo (17), a agência liberou o uso de 6 milhões
de doses do imunizante, desenvolvida pelo Instituto Butantan e pela
farmacêutica chinesa Sinovac. Agora, a Anvisa avalia o aval ao lote de
imunizantes que foi envasado pelo Butantan.
Na mesma reunião do dia 17, a Anvisa também aprovou a
aplicação de 2 milhões de doses prontas da vacina de Oxford/AstraZeneca, que
deve chegar na sexta, 22, ao País após negociações para a liberação da
importação da Índia.
O uso emergencial pode ser concedido a vacinas que estão em
fase de desenvolvimento, desde que estudos clínicos tenham sido feitos no
Brasil. A Anvisa aguarda o envio de dados do Butantan, até 28 de fevereiro,
sobre a duração da eficácia.
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